醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀由智能操控器、測力機構(gòu)、測距組機構(gòu)、打印機等部分組成。其間智能操控器由CPU、主板、液晶顯現(xiàn)屏、鍵盤、電源等部分組成。執(zhí)行GB 15810標準要求，正壓的測試原理，檢驗注射器密合性能。

更新時間：2023-11-29

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詳細介紹

　　醫(yī)用注射器密合性正壓測試儀由智能操控器、測力機構(gòu)、測距組機構(gòu)、打印機等部分組成。其間智能操控器由CPU、主板、液晶顯現(xiàn)屏、鍵盤、電源等部分組成。執(zhí)行GB 15810標準要求，正壓的測試原理，檢驗注射器密合性能。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　側(cè)向力：0.25～3.00N、誤差不大于±0.5%

　　軸向壓力：100～400kPa、誤差不大于±2%

　　公稱容量：1～200ml、任意選擇

　　試驗時間：0～9999秒、任意設(shè)定

　　工作溫度：5～40℃

　　相對濕度：（45～80）％

　　參考標準：

　　GB/T 15810-2019《一次性運用無菌注射器》、YY/T 0909-2013、ISO 7886-1:2017

　　測試原理：

　　將注射器吸入公稱容量的水，用規(guī)定的軸向壓力及側(cè)向力，對芯桿效果30s，外套與活塞接觸的部位不得有漏液現(xiàn)象。在88KPa負壓效果下堅持60s±5s，外套與活塞接觸部位不得產(chǎn)生漏氣現(xiàn)象，且活塞與芯桿不得脫離。

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